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標靶治不好的癌症,可從基因缺陷的角度治療
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《Cell》刊登英美合作的跨國研究,分析150位對標準治療沒有反應的轉移性前列腺癌(metastatic castration-resistant prostate cancer, mCRPC)患者的腫瘤基因,並製作出基因圖譜,發現mCRPC患者的基因缺陷有89%都有藥物可醫。作者將其成果喻為mCRPC的「羅塞塔石碑」(Rosetta Stone),因為這項研究解開mCRPC的神秘面紗,未來醫師可比對患者的基因缺陷,再給予對應的標靶治療,增加mCRPC患者的存活率。
研究刊登在《Cell》第161卷第5期第1215-1228頁:
http://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(15)00548-6
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